Fatos sobre a cTTP

Um homem vestindo uma camisa vermelha está carregando um livro preto e laranja em sua mão esquerda e apontando para longe com sua mão direita.

Fatos interessantes sobre a cTTP que você talvez não soubesse antes

Aprender alguns fatos sobre a cTTP pode ajudar você a permanecer conectado e descobrir mais sobre ela de uma forma simples. Continue lendo para saber mais.

Fato 1: a cTTP é uma forma de TTP, mas também existe uma forma diferente chamada iTTP1

A TTP (ou púrpura trombocitopênica trombótica) é uma doença do sangue rara e potencialmente fatal na qual coágulos de sangue se formam por todos os pequenos vasos sanguíneos do corpo.2 Esses coágulos de sangue podem comprometer o fluxo normal de sangue, levando a danos em órgãos e outras complicações.2 Uma pessoa pode nascer com essa doença, devido a um gene afetado, caso em que se chama TTP congênita (cTTP). No entanto, também é possível desenvolver a doença mais tarde na vida, devido à resposta do sistema imune, caso em que ela é chamada de TTP imunomediada ou adquirida (iTTP).2 Você pode ler mais sobre a diferença entre a cTTP e a iTTP aqui.

Um aglomerado de glóbulos vermelhos mantidos juntos por fios de cor vermelha clara para formar um coágulo. Existem alguns glóbulos vermelhos singulares.

Fato 2: acredita-se que cerca de 0,5 a 2 pessoas por milhão em todo o mundo tenham cTTP1

A cTTP é, na verdade, faz parte de um grupo seleto de doenças às vezes chamadas de "ultrarraras" por ser tão incomum.3

Uma multidão de adultos, homens e mulheres. A maioria está em preto e branco, mas duas pessoas na frente estão coloridas. A mulher veste uma blusa azul e uma saia longa marrom, enquanto o homem veste uma camiseta amarela e calça jeans azul.

Fato 3: às vezes, pode haver um atraso médio de quase 4 anos até que alguém apresente os primeiros sintomas e seja diagnosticado com cTTP4

Como a cTTP é tão rara, pode não ser a primeira coisa que vem à mente durante consultas médicas ou de saúde. Infelizmente, um diagnóstico tardio, ou um diagnóstico errado, pode, às vezes, significar testes e tratamentos desnecessários para as pessoas afetadas. Clique aqui para saber mais sobre os sintomas da cTTP.

Um homem está sentado em uma cama de hospital coberto por um cobertor azul com uma blusa azul. Um suporte para soro está ao lado da cama. Uma mulher vestindo um jaleco médico branco está parada ao lado da cama segurando uma prancheta.

Fato 4: as exacerbações da cTTP podem ser desencadeadas por infecções, alguns medicamentos e gravidez5

Considere falar com sua equipe de cuidados se tiver alguma preocupação ou dúvida sobre a exacerbação da sua doença, como se estiver preocupado se é seguro começar a tomar um novo medicamento.

Uma mulher vestindo um jaleco médico e calça marrom está sentada em uma cadeira com um laptop na mesa ao lado dela. Ela está segurando uma caneta e gesticulando com a mão para uma mulher grávida sentada do outro lado.

Fato 5: a cTTP também é conhecida como síndrome de Upshaw-Schulman1

A cTTP foi descoberta nos EUA nas décadas de 1960 e 1970, em grande parte devido aos esforços de dois pesquisadores chamados Upshaw e Schulman.6 É por isso que ela recebeu o nome em homenagem a eles.

Um homem vestindo um jaleco médico branco está sentado em uma banqueta olhando em um microscópio enquanto outro médico está por perto segurando uma prancheta.

Fato 6: a cTTP ocorre quando uma proteína no sangue chamada ADAMTS13 está ausente ou em níveis muito baixos

Uma enzima chamada ADAMTS13 ajuda a controlar a coagulação do sangue.2 As pessoas com cTTP nascem com uma falha no gene que produz ADAMTS13 no corpo.1,2 O resultado é uma deficiência dessa enzima.1 Isso significa, em última análise, que há um risco aumentado de coagulação do sangue.2 Você pode ler mais sobre a cTTP aqui.

Círculos vermelhos concêntricos em diferentes tons representam um vaso sanguíneo e dentro dele estão os glóbulos vermelhos. Alguns glóbulos vermelhos se unem, formando um coágulo.

Fato 7: os tratamentos atuais para cTTP são terapias de infusão com o objetivo de substituir a proteína ADAMTS13 ausente no sangue7

Esses tratamentos precisam ser administrados no hospital e podem levar horas para serem administrados.Os cientistas estão buscando novos tratamentos que podem ser administrados em casa. Você pode pedir atualizações ou informações à sua equipe de cuidados sobre os tratamentos para cTTP.

Uma mulher senta-se em uma cama de hospital. Ela é coberta por um cobertor azul. Um suporte para soro com duas bolsas contendo sangue está ao lado da cama. Uma mulher vestindo um jaleco médico branco está parada ao lado da cama.

As informações fornecidas neste site não substituem o aconselhamento, diagnóstico ou tratamento médico profissional. Sempre procure orientação do seu médico ou outro profissional de saúde qualificado para quaisquer preocupações ou dúvidas que você possa ter sobre sua condição médica ou tratamento.

Referências

  1. Sukumar S, et al. J Clin Med. 2021;10:536.
  2. National Heart, Lung, and Blood Institute. Disponível em: www.nhlbi.nih.gov/health/thrombotic-thrombocytopenic-purpura. Acessado em agosto de 2024.
  3. Sardella M, Belcher G. Therapeutic Advances in Drug Safety. 2018;9(11):631–638.
  4. Alwan F, et al. Blood. 2019;133(15):1644–1651.
  5. Tarasco E, et al. Blood. 2021;137(25):3563​–3575.
  6. The Royal College of Pathologists. Disponível em: https://www.rcpath.org/profession/publications/college-bulletin/october-2022/thrombotic-thrombocytopenic-purpura-past-present-and-future.html. Acessado em agosto de 2024.
  7. Sakai K, Matsumoto M. J Clin Med. 2023;12(10):3365.