Fatos interessantes sobre a cTTP que você talvez não soubesse antes
Aprender alguns fatos sobre a cTTP pode ajudar você a permanecer conectado e descobrir mais sobre ela de uma forma simples. Continue lendo para saber mais.
Fato 1: a cTTP é uma forma de TTP, mas também existe uma forma diferente chamada iTTP1
A TTP (ou púrpura trombocitopênica trombótica) é uma doença do sangue rara e potencialmente fatal na qual coágulos de sangue se formam por todos os pequenos vasos sanguíneos do corpo.2 Esses coágulos de sangue podem comprometer o fluxo normal de sangue, levando a danos em órgãos e outras complicações.2 Uma pessoa pode nascer com essa doença, devido a um gene afetado, caso em que se chama TTP congênita (cTTP). No entanto, também é possível desenvolver a doença mais tarde na vida, devido à resposta do sistema imune, caso em que ela é chamada de TTP imunomediada ou adquirida (iTTP).2 Você pode ler mais sobre a diferença entre a cTTP e a iTTP aqui.
Fato 2: acredita-se que cerca de 0,5 a 2 pessoas por milhão em todo o mundo tenham cTTP1
A cTTP é, na verdade, faz parte de um grupo seleto de doenças às vezes chamadas de "ultrarraras" por ser tão incomum.3
Fato 3: às vezes, pode haver um atraso médio de quase 4 anos até que alguém apresente os primeiros sintomas e seja diagnosticado com cTTP4
Como a cTTP é tão rara, pode não ser a primeira coisa que vem à mente durante consultas médicas ou de saúde. Infelizmente, um diagnóstico tardio, ou um diagnóstico errado, pode, às vezes, significar testes e tratamentos desnecessários para as pessoas afetadas. Clique aqui para saber mais sobre os sintomas da cTTP.
Fato 4: as exacerbações da cTTP podem ser desencadeadas por infecções, alguns medicamentos e gravidez5
Considere falar com sua equipe de cuidados se tiver alguma preocupação ou dúvida sobre a exacerbação da sua doença, como se estiver preocupado se é seguro começar a tomar um novo medicamento.
Fato 5: a cTTP também é conhecida como síndrome de Upshaw-Schulman1
A cTTP foi descoberta nos EUA nas décadas de 1960 e 1970, em grande parte devido aos esforços de dois pesquisadores chamados Upshaw e Schulman.6 É por isso que ela recebeu o nome em homenagem a eles.
Fato 6: a cTTP ocorre quando uma proteína no sangue chamada ADAMTS13 está ausente ou em níveis muito baixos
Uma enzima chamada ADAMTS13 ajuda a controlar a coagulação do sangue.2 As pessoas com cTTP nascem com uma falha no gene que produz ADAMTS13 no corpo.1,2 O resultado é uma deficiência dessa enzima.1 Isso significa, em última análise, que há um risco aumentado de coagulação do sangue.2 Você pode ler mais sobre a cTTP aqui.
Fato 7: os tratamentos atuais para cTTP são terapias de infusão com o objetivo de substituir a proteína ADAMTS13 ausente no sangue7
Esses tratamentos precisam ser administrados no hospital e podem levar horas para serem administrados.7 Os cientistas estão buscando novos tratamentos que podem ser administrados em casa. Você pode pedir atualizações ou informações à sua equipe de cuidados sobre os tratamentos para cTTP.